美国当局料本周将批准莫德纳新冠疫苗使用
【2020年12月16日讯】
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据报，美国最快将于本周批准紧急使用美国莫德纳（Moderna）制药公司研制的新冠肺炎疫苗。这将是当地第二个获批使用的新冠疫苗。
美国食品药品监督管理局（FDA）周二发布了一份长达54页的报告，称美国莫德纳制药公司研发的新型冠状动脉肺炎疫苗经过了涉及三万人的临床试验，证实两剂后的有效率为90%，称其符合紧急使用的标准。
该报告将提交给周四召开的专家组会议，以考虑是否紧急使用莫德纳疫苗。据报导，FDA最快将在周五决定是否授权紧急使用莫德纳疫苗。FDA没有对该报导发表评论。
莫德纳的疫苗和辉瑞的疫苗一样，也需要注射两次。有效率高于辉瑞的90%，亦没有产生严重的副作用。另一个特点是，它只需要在零下20摄氏度的环境下储存，比辉瑞更容易运输。
消息来源
- 美国FDA：莫德纳符合紧急使用要求 料18日最快可用，头条日报，2020年12月16日。
- 武汉肺炎●全球疫情｜FDA指Moderna疫苗安全有效率高 美国料最快本周批出第二款疫苗，苹果日报，2020年12月16日。
- 美国据报最快本周内批准紧急使用莫德纳新冠疫苗，无线新闻，2020年12月16日。
- Effectiveness and safety of Moderna COVID-19 vaccine confirmed, path cleared for expected authorization this week，今日美国，2020年12月16日。
