美國當局料本周將批准莫德納新冠疫苗使用
【2020年12月16日讯】
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據報，美國最快將於本週批准緊急使用美國莫德納（Moderna）製藥公司研製的新冠肺炎疫苗。這將是當地第二個獲批使用的新冠疫苗。
美國食品藥品監督管理局（FDA）週二發佈了一份長達54頁的報告，稱美國莫德納製藥公司研發的新型冠狀動脈肺炎疫苗經過了涉及三萬人的臨床試驗，證實兩劑後的有效率為90%，稱其符合緊急使用的標準。
該報告將提交給週四召開的專家組會議，以考慮是否緊急使用莫德納疫苗。據報導，FDA最快將在週五決定是否授權緊急使用莫德納疫苗。FDA沒有對該報導發表評論。
莫德納的疫苗和輝瑞的疫苗一樣，也需要注射兩次。有效率高於輝瑞的90%，亦沒有產生嚴重的副作用。另一個特點是，它只需要在零下20攝氏度的環境下儲存，比輝瑞更容易運輸。
消息來源
- 美國FDA：莫德納符合緊急使用要求 料18日最快可用，頭條日報，2020年12月16日。
- 武漢肺炎●全球疫情｜FDA指Moderna疫苗安全有效率高 美國料最快本周批出第二款疫苗，蘋果日報，2020年12月16日。
- 美國據報最快本周內批准緊急使用莫德納新冠疫苗，無綫新聞，2020年12月16日。
- Effectiveness and safety of Moderna COVID-19 vaccine confirmed, path cleared for expected authorization this week，今日美國，2020年12月16日。
