美疾控中心因血栓建議暫停嬌生新冠疫苗注射
【2021年4月13日訊】
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4月13日，美國疾控中心和食品藥品監管局發表聯合聲明，兩部門正在調查在六例接種嬌生新冠疫苗之後發生的嚴重血栓，並建議在調查結束之前暫停嬌生疫苗接種。
聲明指出，本次發生的六例血栓均屬於腦靜脈竇血栓，並都伴有血小板減少症。患者均為女性，年齡在18到48歲之間，在注射疫苗後6到13天出現相關症狀。目前，這些症狀非常罕見。
疾控中心將會在周三和免疫接種諮詢委員會(Advisory Committee on Immunization Practices)舉行會議以進一步研究這些案例且評估潛在的風險，並建議在調查完成之前，出于謹慎暫停嬌生疫苗接種。聲明還建議在注射嬌生疫苗後發生劇烈頭痛、腹痛、腿痛或呼吸不暢的人在注射疫苗三周之內與醫護人員聯繫，並要求醫護人員報告疫苗注射之後的不良反應。
嬌生公司表示了解相關血栓報導，但目前並未有清晰的證據證明這些事件和嬌生的新冠疫苗有關。
嬌生公司生產的新冠疫苗在今年二月得到食品藥品監管局獲批緊急使用，目前已在美國注射了超過680萬劑。嬌生公司曾承諾將在4月提供2400萬劑疫苗，但在四月初由於其位於巴爾的摩的承包商頻發生產問題導致產量減少而被迫放棄了這一目標。
另一同樣由於血栓陷入安全問題的疫苗企業阿斯特捷利康與嬌生使用相同的技術製作疫苗，這兩種疫苗都使用腺病毒攜帶蛋白抗原的基因進入人體。歐洲藥品局稱阿斯特捷利康疫苗與血栓存在明顯的聯繫，但仍表示疫苗帶來的益處遠大於潛在的風險。
消息來源
- Dr. Anne Schuchat，Joint CDC and FDA Statement on Johnson & Johnson COVID-19 Vaccine，Center for Disease Control and Prevention，2021年4月13日。
- BRIEF-J&J Says No Clear Causal Relationship Established Between Rare Blood Clot Events And Its COVID-19 Vaccine，Reuters，2021年4月9日。
- Christopher Rowland，Johnson & Johnson vaccine deliveries plunge as company backs off previous April target，The Washington Post，2021年4月9日。
- ZEKE MILLER，US recommends 『pause’ for J&J vaccine over clot reports，Associated Press，2021年4月13日。
