美國專家批准建議緊急使用輝瑞新冠疫苗

维基新闻,自由的新闻源
跳到导航 跳到搜索

【2020年12月11日讯】

食品和藥物管理局(FDA)
Speciale COVID19.png
系列報導
更多资讯

食品和藥物管理局(FDA)

美國食品藥品監督管理局專家委員會(Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee)投票批准輝瑞公司的新型冠狀病毒疫苗的緊急使用。

報導稱,投票不具有約束力,但食品和藥物管理局(FDA)將在未來幾天內按照建議行事。局長哈恩早前表示,在專家組提出建議後,FDA將迅速作出決定。有美國媒體引述消息人士的話報導,FDA有望在本週六通過緊急使用授權。

此次投票以17票贊成,4票反對,1票棄權通過。委員會認為,利用輝瑞公司和德國BioNTech,為16歲及以上成年人共同研發的疫苗,好處超過了已知的風險。

消息來源


Bookmark-new.svg