美国专家批准建议紧急使用辉瑞新冠疫苗
【2020年12月11日讯】
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美国食品药品监督管理局专家委员会（Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee）投票批准辉瑞公司的新型冠状病毒疫苗的紧急使用。
报导称，投票不具有约束力，但食品和药物管理局（FDA）将在未来几天内按照建议行事。局长哈恩早前表示，在专家组提出建议后，FDA将迅速作出决定。有美国媒体引述消息人士的话报导，FDA有望在本周六通过紧急使用授权。
此次投票以17票赞成，4票反对，1票弃权通过。委员会认为，利用辉瑞公司和德国BioNTech，为16岁及以上成年人共同研发的疫苗，好处超过了已知的风险。
消息来源
- 美国专家通过向当局建议批准紧急使用辉瑞新冠疫苗，无线新闻，2020年12月11日。
- 美国FDA专家委员会建议批准使用辉瑞疫苗，香港电台，2020年12月11日。
- 美国专家投票通过建议批准紧急使用辉瑞疫苗，Now新闻台，2020年12月11日。
- FDA顾问小组建议批准辉瑞新冠疫苗，华尔街日报，2020年12月11日。
- FDA advisory panel recommends approval of Pfizer Covid vaccine for emergency use，卫报，2020年12月11日，英文。
