美國專家批准建議緊急使用輝瑞新冠疫苗
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【2020年12月11日訊】
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美國食品藥品監督管理局專家委員會(Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee)投票批准輝瑞公司的新型冠狀病毒疫苗的緊急使用。
報導稱,投票不具有約束力,但食品和藥物管理局(FDA)將在未來幾天內按照建議行事。局長哈恩早前表示,在專家組提出建議後,FDA將迅速作出決定。有美國媒體引述消息人士的話報導,FDA有望在本週六通過緊急使用授權。
此次投票以17票贊成,4票反對,1票棄權通過。委員會認為,利用輝瑞公司和德國BioNTech,為16歲及以上成年人共同研發的疫苗,好處超過了已知的風險。
消息來源
- 美國專家通過向當局建議批准緊急使用輝瑞新冠疫苗,無綫新聞,2020年12月11日。
- 美國FDA專家委員會建議批准使用輝瑞疫苗,香港電台,2020年12月11日。
- 美國專家投票通過建議批准緊急使用輝瑞疫苗,Now新聞台,2020年12月11日。
- FDA顧問小組建議批准輝瑞新冠疫苗,華爾街日報,2020年12月11日。
- FDA advisory panel recommends approval of Pfizer Covid vaccine for emergency use,衛報,2020年12月11日,英文。