輝瑞疫苗已在美國獲批用於緊急用途

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【2020年12月13日讯】

新冠肺炎疫苗
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美國食品和藥物管理局(FDA)昨天(12日)為新冠疫苗頒發了首個緊急使用授權,可在美國銷售和應用。

在審查報告後,FDA認為輝瑞和BioNTech疫苗符合美國發行的法定標準。所有現有的數據都提供了明確的證據,證明疫苗可以有效地預防新冠病毒。數據還表明,已知的和潛在的接種好處超過了已知的和潛在的風險。

該疫苗已被批准供16歲及以上的人使用。

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