辉瑞疫苗已在美国获批用于紧急用途
【2020年12月13日讯】
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美国食品和药物管理局（FDA）昨天（12日）为新冠疫苗颁发了首个紧急使用授权，可在美国销售和应用。
在审查报告后，FDA认为辉瑞和BioNTech疫苗符合美国发行的法定标准。所有现有的数据都提供了明确的证据，证明疫苗可以有效地预防新冠病毒。数据还表明，已知的和潜在的接种好处超过了已知的和潜在的风险。
该疫苗已被批准供16岁及以上的人使用。
消息来源
- 加拿大批准用辉瑞研发的新冠疫苗，维基新闻，2020年12月10日
- 美国专家批准建议紧急使用辉瑞新冠疫苗，维基新闻，2020年12月11日
