美国批准瑞德西韦作为COVID-19药物
【2020年10月23日讯】
.jpg)
2019冠状病毒病
疫情报道
疫情报道
系列报导
- 2024年5月15日 (星期三)：武汉疫情：公民记者张展 四年刑满去向未明
- 2024年3月11日 (星期一)：万能青年旅店港骚唱悲歌 《杀死那个石家庄人》
- 2023年12月22日 (星期五)：日本餐厅“禁中国人”告示酿中国网民批评
- 2023年5月6日 (星期六)：世卫组织今日宣布 结束COVID-19全球疫情公共卫生紧急状态
- 2023年4月30日 (星期日)：台湾将新冠降级第4类传染病 指挥中心解编
- 2023年4月15日 (星期六)：大阪获日本政府批建赌场
- 2023年4月13日 (星期四)：中国新口罩指引：交通及聚集场所建议戴 不强制
- 2023年3月24日 (星期五)：约翰逊就“派对门”接受质询
更多资讯
美国食品药品监督管理局（FDA）批准以美国药企吉利德（Gilead Sciences）研发的瑞德西韦作为治疗方法，成为现时唯一获批使用治疗COVID-19的药物。
全球至今已有4,156万人确诊，美国食品药品监督管理局在美国时间周四（22日）批准以吉利德研发的瑞德西韦治疗COVID-19病人。药企吉利德称药物可助病情属中度的病人更快康复，美国总统特朗普也曾以此药物治疗。
据美国国家致敏及传染病研究中心的ACTT-1随机双盲对照测试显示，使用瑞德西韦组别的康复表现理想，该研究也是令FDA批准使用瑞德西韦的主要原因之一。瑞德西韦费用仍然高昂，未必所有病人可受惠。吉利德6月曾表示，5天药物疗法费用为最多3,120美元，折合约24,179港元。
不过有部份研究认为现时未可完全确认瑞德西韦的效用。其中八月底刊于《美国医学会杂志》的研究以及世界卫生组织日前刊于预印期刊《MedxRiv》的研究都指未有明确证据显示瑞德西韦有效，但有研究人员批评世卫的研究非“双盲”测试，也未有排除其他因素，研究有偏差风险，未必代表药效不理想。
消息来源
- Business Insider, FDA，瑞德西韦获美 FDA 批准成首只治疗武肺药物，立场新闻，2020年10月23日。
- 肺炎疫情：美国全面批准“神药”瑞德西韦为新冠治疗药物，BBC中文网，2020年10月23日。
