美國批准瑞德西韋作為COVID-19藥物
【2020年10月23日訊】
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美國食品藥品監督管理局（FDA）批准以美國藥企吉利德（Gilead Sciences）研發的瑞德西韋作為治療方法，成為現時唯一獲批使用治療COVID-19的藥物。
全球至今已有4,156萬人確診，美國食品藥品監督管理局在美國時間周四（22日）批准以吉利德研發的瑞德西韋治療COVID-19病人。藥企吉利德稱藥物可助病情屬中度的病人更快康復，美國總統特朗普也曾以此藥物治療。
據美國國家致敏及傳染病研究中心的ACTT-1隨機雙盲對照測試顯示，使用瑞德西韋組別的康復表現理想，該研究也是令FDA批准使用瑞德西韋的主要原因之一。瑞德西韋費用仍然高昂，未必所有病人可受惠。吉利德6月曾表示，5天藥物療法費用為最多3,120美元，折合約24,179港元。
不過有部份研究認為現時未可完全確認瑞德西韋的效用。其中八月底刊於《美國醫學會雜誌》的研究以及世界衛生組織日前刊於預印期刊《MedxRiv》的研究都指未有明確證據顯示瑞德西韋有效，但有研究人員批評世衛的研究非「雙盲」測試，也未有排除其他因素，研究有偏差風險，未必代表藥效不理想。
消息來源
- Business Insider, FDA，瑞德西韋獲美 FDA 批准成首隻治療武肺藥物，立場新聞，2020年10月23日。
- 肺炎疫情：美國全面批准「神藥」瑞德西韋為新冠治療藥物，BBC中文網，2020年10月23日。
