巴西臨床實驗指科興疫苗有效率比預計低35%
【2021年1月13日訊】
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巴西進行的最後一期臨床實驗顯示，中國科興生物公司（Sinovac）的新冠病毒疫苗的有效率只有50.38%，比上星期公佈的初始結果降低了將近30個百分點。
負責巴西疫苗研製和臨床實驗的聖保羅市布坦坦研究所（Instituto Butantan）上星期宣佈，這種疫苗的整體有效率是78%，而且對重症提供徹底保護。有12508名志願者參加的新實驗顯示，科興生物公司的疫苗對阻止重症的有效率繼續是100%。
布坦坦研究所首席研究員帕拉西奧斯（Ricardo Palacios）在星期二的記者會上說，「這是一種有效的疫苗，我們有一個能夠通過這種預期效果來控制大流行病的疫苗，就是降低疾病的強度。」
與此同時，巴西總統波索納洛政府因推出疫苗的延誤而受到批評。鄰國智利與阿根廷都在幾個星期前開始推廣輝瑞疫苗與俄羅斯衛星V疫苗的接種，而巴西上星期新冠病毒的死亡人數超過了20萬，現在依然沒有一個具體的疫苗接種計劃。
波索納洛政府上星期與布坦坦研究所簽署專屬協議，在2021年底前分派一億支疫苗。但疫苗依然需要巴西國家衛生監督署（ANVISA）的批准。
布坦坦研究所在上星期五提出的要求批准的緊急申請中包括了新的結果。巴西國家衛生監督署要求疫苗的有效率達到50%，與世界衛生組織的建議相符。
科興疫苗三期臨床試驗分別在巴西、印度尼西亞和土耳其三個國家進行。此前，土耳其公佈的臨床結果顯示疫苗保護效力為91.3%，印尼臨床結果顯示疫苗保護效力為65.3%。
而美國輝瑞/德國生技和莫得納公司開發的疫苗的臨床有效力分別達到95和94.1%，牛津/阿斯利康疫苗的有效率為70.4%。
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