巴西临床实验指科兴疫苗有效率比预计低35%
【2021年1月13日讯】
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巴西进行的最后一期临床实验显示，中国科兴生物公司（Sinovac）的新冠病毒疫苗的有效率只有50.38%，比上星期公布的初始结果降低了将近30个百分点。
负责巴西疫苗研制和临床实验的圣保罗市布坦坦研究所（Instituto Butantan）上星期宣布，这种疫苗的整体有效率是78%，而且对重症提供彻底保护。有12508名志愿者参加的新实验显示，科兴生物公司的疫苗对阻止重症的有效率继续是100%。
布坦坦研究所首席研究员帕拉西奥斯（Ricardo Palacios）在星期二的记者会上说，“这是一种有效的疫苗，我们有一个能够通过这种预期效果来控制大流行病的疫苗，就是降低疾病的强度。”
与此同时，巴西总统波索纳洛政府因推出疫苗的延误而受到批评。邻国智利与阿根廷都在几个星期前开始推广辉瑞疫苗与俄罗斯卫星V疫苗的接种，而巴西上星期新冠病毒的死亡人数超过了20万，现在依然没有一个具体的疫苗接种计划。
波索纳洛政府上星期与布坦坦研究所签署专属协议，在2021年底前分派一亿支疫苗。但疫苗依然需要巴西国家卫生监督署（ANVISA）的批准。
布坦坦研究所在上星期五提出的要求批准的紧急申请中包括了新的结果。巴西国家卫生监督署要求疫苗的有效率达到50%，与世界卫生组织的建议相符。
科兴疫苗三期临床试验分别在巴西、印度尼西亚和土耳其三个国家进行。此前，土耳其公布的临床结果显示疫苗保护效力为91.3%，印尼临床结果显示疫苗保护效力为65.3%。
而美国辉瑞/德国生技和莫得纳公司开发的疫苗的临床有效力分别达到95和94.1%，牛津/阿斯利康疫苗的有效率为70.4%。
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